Профессионально о болезнях
и их лечении


Похмельный синдром Геморрагический инсульт (CVA, нарушение мозгового кровообращения) Тромбоцитопения Бартолинит Куриная слепота Хламидиоз Первичная дисменорея (болезненные менструации) Грудной стеноз позвоночника Синдром Майера рокитанский Küster Hauser (MRKH, унаследовал влагалища аномалия) Мышечный спазм Скопление жидкости в суставах Трепетание предсердий Синдром внезапной детской смерти (СВДС) Препарат ЛСД Нервный тик Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура Рваная рана на руке Гемохроматоз Тепловые судороги Cтарческое слабоумие Краснуха Рак ануса Витилиго Диабет (повышение уровня сахара в крови) Болезнь Кавасаки Вирусные геморрагические лихорадки (лихорадки Эбола, Ласса) Эпиглоттит (воспаление надгортанника) Рак толстой кишки Тепловой удар Камни в мочевом пузыре Сиалолитиаз Болезнь Крона Фенилкетонурия (ФКУ) Бета-блокаторы - передозировка Мотор нейрон болезнь (прогрессирующее заболевание нерва) Апластическая анемия Мескалин Прямой столкновение (скопление гноя в прямой кишке) Аллергия Гиперосмолярная диабетическая кома Рак матки Meralgia Paresthetica Расстройство поведения Солнечный ожог Pemphigoid Кардиомиопатия Такоцубо Синдром Рейе Рахит Симптом дермографизма Рак печени Вакцинация Абсансы (Пети ТЗА изъятий) Отравление Косоглазие (косоглазие) Остеопороз Деменцию с тельцами Леви (распространенный тип деменции) Желтуха Вирусная инфекция Западного Нила Желудочковая тахикардия (VT) Скрежетание зубами (бруксизм) Астигматизм (дефект зрения) Кофеин Пролапс митрального клапана Гипертензия белого халата Опухоль пальца Кожно-слизистый лейшманиоз (паразитарная инфекция) Хантавирусная инфекция Отмена бензодиазепинов Карциноидный синдром (приливы, диарея) Гематоцеле (скопление крови вокруг яичка) Наботовой киста Гепатит С Преждевременная эякуляция Парафимоз Узелковый полиартрит Шарко-Мари-Тута болезнь Офтальмоплегия (глаз мышечная слабость) Мастит Аденоидит Вывих Ахалазия пищевода Облысение (наследственное рисунком облысение) Шизофрения (хронический нарушение восприятие реальности) Pseudomonas инфекции Социальная фобия Инвагинация кишечника Ректовагинальной свищ (внутренний прямой кишки для влагалища связи) Недостаточность позвоночно-базилярной артерии Подвывих Рваная рана ноги Острый жировой гепатоз беременных Укус паука "Черная вдова" Опухоль в кавернозном синусе Фарингит (инфекции горла) Синдром поликистозных яичников (СПКЯ, женщины гормональные расстройства) Курение Плеврит (воспаление облицовки лёгкого, плеврит) Эпидуральная гематома Киста копчика Рак желудка

Я не боюсь!

Bolezni.pro - сайт про болезни, где пациенты делятся своими историями

[редактировать]

Талассемии (средиземноморская анемия, наследственное заболевание крови)

Наследственное заболевание, в крови, что вызывает небольшое число красных кровяных клеток (анемия). Гемоглобин представляет собой вещество, в красных кровяных клеток, который переносит кислород и состоит из двух белков, альфа-глобулина и бета-глобулина, а также железа. Альфа-талассемия возникает, когда не хватает альфа-глобулина сделано, и бета-талассемия когда не хватает бета-глобулин производится. Эти дефекты вызывают преждевременное разрушение красных кровяных клеток, что приводит к анемии. Талассемия передается по наследству и альфа талассемии наиболее часто встречаются у людей, Юго-Восточной Азии, Ближнего Востока, Китая и африканского происхождения. В то время как бета-талассемия чаще у людей из Средиземного моря. Есть еще две классификации: крупные и мелкие. Основные является более серьезным и происходит, когда пациент наследует ген талассемии от каждого родителя. Малой менее серьезные, много раз не нуждающихся в лечении, и происходит, когда только один ген передается по наследству. Осложнения талассемии включают в себя: деформации костей, увеличение селезенки, задержку роста, перегрузка железом, и сердечной недостаточности.

Симптомы

Симптомы варьируются в зависимости от того, пациент имеет большой или малой версию, а у пациентов с незначительной талассемии могут иметь очень немногие симптомы. Симптомы включают в себя: усталость, одышка, бледность кожи, слабость, желтое окрашивание кожи (желтуха), дефекты лица и медленный рост.

Лечение

Малая талассемия обычно не требуют лечения. Основная форма часто требуется несколько переливаний крови для лечения анемии. Эти переливания может привести к перегрузке железом требует лекарства, чтобы удалить избыток железа называемые энтеросорбенты. Наиболее тяжелые формы может потребоваться пересадка костного мозга.

Обследование

История и физический экзамен будет сделано. CBC (полным кровяных телец) может обнаружить низкие красные кровяные клетки и ненормальное появление в красных кровяных клетках. Электрофорез гемоглобина может обнаружить аномальное гемоглобина. Анализ ДНК может идентифицировать аномальный ген вызывает талассемией.