Профессионально о болезнях
и их лечении


Арнольд Киари Компрессионный перелом (перелом позвонок) Травма носа Недостаточность позвоночно-базилярной артерии Склерит (воспаление глаз) Геморрой Dermatofibroma Потливости ног (опоясывающий лишай стоп) Похмельный синдром Тревога Мышечная дистрофия Склерозирующий холангит (прогрессивный желчных болезнь канал) Язвы полости рта (рот язвы) Базально-клеточная карцинома (рак кожи) Анальная трещина Рак языка Отравление метанолом Синдром Горнера (нарушение лицевого функции нерва) Аденовирусная инфекция Онихолизис Подвывих Киста копчика Антихолинергическая передозировка Марихуана Инвазивная дольковая карцинома Энцефалит (воспаление головного мозга) Мужское бесплодие Ночные кошмары Интерстициальный заболевания легких (хронический рубцов на легких) Отравление аспирином Перитонит (брюшной полости воспаление) Камни в мочевом пузыре Синдром Гийена-Барре Отравление Ситуационная депрессия Злоупотребление алкоголем или наркотиками Посттравматический стресс расстройство (ПТСР) Нестабильная стенокардия Токсоплазмоз ACL (передней крестообразной связки) травмы ВИЧ, СПИД (Вирус иммунодефицита человека, синдром приобретенного иммунодефицита) Алкогольный кетоацидоз Травмы мышц шеи Болезнь Педжета соска (редкий вид рака молочной железы) Костные метастазы рака Грибковые инфекции Разрыв сонной артерии Церкариоз Диабетическая нейропатия (повреждение нервов) Рак пищевода Первичный склерозирующий холангит (желчь заболевание канал) Pseudogout (депозит артрит кальция) Рак желчного пузыря Эритразма (бактериальная инфекция кожи) Послеродовой психоз (потеря контакта с реальностью после рождения) Беременность Применение стероидов Мюнхгаузен синдром (изготовлены болезнь) Клещевой паралич Гидронефроз Паралич лицевого нерва Отек губ Респираторная вирусная инфекция Церебральный паралич Вирусный exanthem (сыпь от вирусной инфекции) Абсцесс печени Врожденный порок сердца Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ вирусная инфекция) Острицы Острый жировой гепатоз беременных Холецистит Фактор V Лейден Дефицит Локоть игрока в гольф (медиальная эпикондилит локтя) Отравление древесным спиртом Эмфизема легких Эпидермальная киста Аллергическая реакция Кокаиновая зависимость Кокцидиомикоз Болезнь Альцгеймера Стрессовое недержание мочи Бородавки обыкновенные Ахалазия пищевода Невралгия тройничного нерва Синдром хронической усталости Порок мочевого тракта Большой вертела бурсит (хип бурсит) Ишиас (нижняя раздражение назад нерв) Neisseria гонореи инфекция (венерические заболевания) Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) Желудочковая тахикардия (VT) Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) Щитовидная железа киста Сонных кавернозных свищ (аномальных кровеносных связи судно) Болезнь Грейвса Опухоль ноги Кровоизлияние в мозжечок Ацидоз Инвагинация кишечника Обобщенная захват расстройства (генерализованная эпилепсия)

Я не боюсь!

Bolezni.pro - сайт про болезни, где пациенты делятся своими историями

[редактировать]

Талассемии (средиземноморская анемия, наследственное заболевание крови)

Наследственное заболевание, в крови, что вызывает небольшое число красных кровяных клеток (анемия). Гемоглобин представляет собой вещество, в красных кровяных клеток, который переносит кислород и состоит из двух белков, альфа-глобулина и бета-глобулина, а также железа. Альфа-талассемия возникает, когда не хватает альфа-глобулина сделано, и бета-талассемия когда не хватает бета-глобулин производится. Эти дефекты вызывают преждевременное разрушение красных кровяных клеток, что приводит к анемии. Талассемия передается по наследству и альфа талассемии наиболее часто встречаются у людей, Юго-Восточной Азии, Ближнего Востока, Китая и африканского происхождения. В то время как бета-талассемия чаще у людей из Средиземного моря. Есть еще две классификации: крупные и мелкие. Основные является более серьезным и происходит, когда пациент наследует ген талассемии от каждого родителя. Малой менее серьезные, много раз не нуждающихся в лечении, и происходит, когда только один ген передается по наследству. Осложнения талассемии включают в себя: деформации костей, увеличение селезенки, задержку роста, перегрузка железом, и сердечной недостаточности.

Симптомы

Симптомы варьируются в зависимости от того, пациент имеет большой или малой версию, а у пациентов с незначительной талассемии могут иметь очень немногие симптомы. Симптомы включают в себя: усталость, одышка, бледность кожи, слабость, желтое окрашивание кожи (желтуха), дефекты лица и медленный рост.

Лечение

Малая талассемия обычно не требуют лечения. Основная форма часто требуется несколько переливаний крови для лечения анемии. Эти переливания может привести к перегрузке железом требует лекарства, чтобы удалить избыток железа называемые энтеросорбенты. Наиболее тяжелые формы может потребоваться пересадка костного мозга.

Обследование

История и физический экзамен будет сделано. CBC (полным кровяных телец) может обнаружить низкие красные кровяные клетки и ненормальное появление в красных кровяных клетках. Электрофорез гемоглобина может обнаружить аномальное гемоглобина. Анализ ДНК может идентифицировать аномальный ген вызывает талассемией.