Профессионально о болезнях
и их лечении


Авитаминоз (тиамин (B1) Дефицит) Нервная анорексия Черепно-мозговая травма Сложные парциальные припадки (психомоторные эпилепсия) Бронхиальная астма Вторичная дисменорея (болезненные менструации) Parathyroid рак Талассемии (средиземноморская анемия, наследственное заболевание крови) Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР, тревожное расстройство) Фрикционные пузыри Колит Подошвенный фасциит (воспаление ткани в нижней части стопы) Полимиалгия ревматическая Анафилактический шок Бернс Mycoplasma инфекция (бактерии) Стоматологическое извержение Инородное тело в прямой кишке Болезнь Меньера Диабетическая нейропатия (повреждение нервов) Длительный запор Метастазы рака Фактор V Лейден Дефицит Кровотечение во время беременности Пупочная грыжа Тревожное расстройство Ложная беременность Пятая болезнь (эритема инфекционная ) Молярная беременность Аллергический ринит Задний синдром нижней мозжечковой артерии (синдром инсульт) Перелом лодыжки Перелом плеча Ку-лихорадка Системный склероз (склеродермия) Марихуана Черепно-мозговая травма Рак легких Мелкоклеточный Меланома Карцинома носоглотки Бурсит большого пальца стопы Укус клеща Грыжа Токсический мегаколон (быстрое расширение толстой кишки) Травматический вывих бедра Периферическая нейропатия (повреждение нервов) Вращающей манжеты плеча синдром (травма плеча) Опухоли спинного мозга Четвертичные сифилис (поздний этап сифилис) Рак легких Большой элемент Парафимоз Бредовые расстройства Расстройство аутистического спектра (ASD) Жировая эмболия Внегонадными опухоли зародышевых клеток Инородное тело в пищеводе Семейная Dysautonomia (генетическое заболевание) Первичная дисменорея (болезненные менструации) Отравление древесным спиртом Рак головного мозга Артрит (воспаление суставов) Вакцинация Овуляторный синдром Плоский лишай Прыщи Свинка (вирусная инфекция с участием слюнных желез) Кашель обморок (обморок при кашле) Облысение (наследственное рисунком облысение) Заворот кишок Стресс головная боль (головная боль напряжения) Передозировка ацетаминофеном Гипертермия (перегревание) Псориаз Круп Первичная аффективное расстройство (депрессия) Гипогликемия Перикардит (сердце мешок воспаление) Обобщенная захват расстройства (генерализованная эпилепсия) Прокол раны, лодыжки Синдром раздраженного кишечника Бактериальная дизентерия Лабиринтит Офтальмоплегия (глаз мышечная слабость) Остеопороз Лента червь инфекции Стероиды Аневризма брюшной аорты Болезнь Гиршпрунга Болезнь Рейно Воспаление Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура Выпадение матки Отравление метанолом Pseudogout (депозит артрит кальция) Синдром Лемьера Рак эндометрия (рак слизистой оболочки матки) Связок колена растяжение Тиреоидит Уреплазменная инфекция Болезнь Лу Герига

Я не боюсь!

Bolezni.pro - сайт про болезни, где пациенты делятся своими историями

[редактировать]

Талассемии (средиземноморская анемия, наследственное заболевание крови)

Наследственное заболевание, в крови, что вызывает небольшое число красных кровяных клеток (анемия). Гемоглобин представляет собой вещество, в красных кровяных клеток, который переносит кислород и состоит из двух белков, альфа-глобулина и бета-глобулина, а также железа. Альфа-талассемия возникает, когда не хватает альфа-глобулина сделано, и бета-талассемия когда не хватает бета-глобулин производится. Эти дефекты вызывают преждевременное разрушение красных кровяных клеток, что приводит к анемии. Талассемия передается по наследству и альфа талассемии наиболее часто встречаются у людей, Юго-Восточной Азии, Ближнего Востока, Китая и африканского происхождения. В то время как бета-талассемия чаще у людей из Средиземного моря. Есть еще две классификации: крупные и мелкие. Основные является более серьезным и происходит, когда пациент наследует ген талассемии от каждого родителя. Малой менее серьезные, много раз не нуждающихся в лечении, и происходит, когда только один ген передается по наследству. Осложнения талассемии включают в себя: деформации костей, увеличение селезенки, задержку роста, перегрузка железом, и сердечной недостаточности.

Симптомы

Симптомы варьируются в зависимости от того, пациент имеет большой или малой версию, а у пациентов с незначительной талассемии могут иметь очень немногие симптомы. Симптомы включают в себя: усталость, одышка, бледность кожи, слабость, желтое окрашивание кожи (желтуха), дефекты лица и медленный рост.

Лечение

Малая талассемия обычно не требуют лечения. Основная форма часто требуется несколько переливаний крови для лечения анемии. Эти переливания может привести к перегрузке железом требует лекарства, чтобы удалить избыток железа называемые энтеросорбенты. Наиболее тяжелые формы может потребоваться пересадка костного мозга.

Обследование

История и физический экзамен будет сделано. CBC (полным кровяных телец) может обнаружить низкие красные кровяные клетки и ненормальное появление в красных кровяных клетках. Электрофорез гемоглобина может обнаружить аномальное гемоглобина. Анализ ДНК может идентифицировать аномальный ген вызывает талассемией.