Профессионально о болезнях
и их лечении


Препарат ЛСД Мышцы слезы Стрептококковые инфекции Головы рваная рана (вырезать головы) Кишечная непроходимость Митральный стеноз (плотно клапан сердца) Миозит Миастения (аутоиммунные заболевания нервов, мышц) Фиброаденома Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура Рак эндометрия (рак слизистой оболочки матки) Болезнь Лу Герига Болезнь Тея-Сакса Инородное тело в пищеводе Стенокардия Принцметала (спазм сердечной артерии) Морские вши Розовый лишай (воспалительные высыпания на коже) Отравление метанолом Почечная инфаркта (повреждение почек из области закупорки сосудов) Абсцесс позвоночника Эпидуральная гематома Кишечная палочка (бактериальная инфекция) Остеомиелит (инфекция костей) Передозировка инсулина Тепловое истощение Дрожжевой вагинит Parathyroid рак Джок зуд (пахового дерматомикоза) Hyperparathyroidism (повышенная паращитовидных уровни гормонов) Сыпь на теле Височный артериит Дивертикулез толстой кишки Сотрясение мозга Кардиомегалия (увеличение сердца) Гидронефроз Язвенный колит Дакриоцистит - инфекция слезного канала Аденоидит Пищеводные кольца Шацкого Фрикционные пузыри Ацетаминофен, передозировка Отравление свинцом Расстройство адаптации Липома Мигрень Аноректальный абсцесс Травматический вывих бедра Гиперосмолярная диабетическая кома Анорексия Рассечение позвоночной артерии Полиомиелит (полиомиелит) Рука перелом (перелом руки) Синдром Туретта Травмы конечностей Холецистит Тремор Эпифизеолиз Аутоиммунные заболевания Разбитое сердце синдром (синдром Такаясу) Рваная рана ноги Почечная недостаточность, хроническая (текущий почечная недостаточность) Диабетический кетоацидоз (ДКА, осложнение сахарного диабета) Преэклампсия Интерстициальный заболевания легких (хронический рубцов на легких) Чрезмерное синдром (травмы от повторяющихся деятельности) Преждевременная эякуляция Почечная травмы (почки травмы) Герпетическая ангина (рот волдыри) Паратонзиллярный абсцесс (скопление гноя вокруг миндалин) Гиперкератоз (утолщение кожи) Бронхит Сперматоцеле Вестибулярный нейронит (лабиринтит) Инородное тело в глазу Болезнь Педжета кости Гилберт заболевания (патология печени) Носовое кровотечение Плечо растяжение Свиной грипп (H1N1 грипп) Комплекс региональный болевой синдром (хронические расстройства боль) Затруднение глотания (дисфагия) Внематочная беременность Клостридиум диффициле Болезнь фон Виллебранда Разрыв пищевода Синдром токсического шока Пятнистая лихорадка скалистых гор Микседема кома (крайне низкое гормон щитовидной железы) Лихорадка кошачьей царапины Синдром конского хвоста Камни в почках (нефролитиаз) Тройной негативный рак молочной железы Ювенильный ревматоидный артрит Бактериальная инфекция из моллюсков Холедохолитиаз Цветная капуста ухо (борцы ухо) Стоматологическое извержение Мюнхгаузен синдром (изготовлены болезнь) Дисплазия шейки матки Хроническая боль

Я не боюсь!

Bolezni.pro - сайт про болезни, где пациенты делятся своими историями

[редактировать]

Талассемии (средиземноморская анемия, наследственное заболевание крови)

Наследственное заболевание, в крови, что вызывает небольшое число красных кровяных клеток (анемия). Гемоглобин представляет собой вещество, в красных кровяных клеток, который переносит кислород и состоит из двух белков, альфа-глобулина и бета-глобулина, а также железа. Альфа-талассемия возникает, когда не хватает альфа-глобулина сделано, и бета-талассемия когда не хватает бета-глобулин производится. Эти дефекты вызывают преждевременное разрушение красных кровяных клеток, что приводит к анемии. Талассемия передается по наследству и альфа талассемии наиболее часто встречаются у людей, Юго-Восточной Азии, Ближнего Востока, Китая и африканского происхождения. В то время как бета-талассемия чаще у людей из Средиземного моря. Есть еще две классификации: крупные и мелкие. Основные является более серьезным и происходит, когда пациент наследует ген талассемии от каждого родителя. Малой менее серьезные, много раз не нуждающихся в лечении, и происходит, когда только один ген передается по наследству. Осложнения талассемии включают в себя: деформации костей, увеличение селезенки, задержку роста, перегрузка железом, и сердечной недостаточности.

Симптомы

Симптомы варьируются в зависимости от того, пациент имеет большой или малой версию, а у пациентов с незначительной талассемии могут иметь очень немногие симптомы. Симптомы включают в себя: усталость, одышка, бледность кожи, слабость, желтое окрашивание кожи (желтуха), дефекты лица и медленный рост.

Лечение

Малая талассемия обычно не требуют лечения. Основная форма часто требуется несколько переливаний крови для лечения анемии. Эти переливания может привести к перегрузке железом требует лекарства, чтобы удалить избыток железа называемые энтеросорбенты. Наиболее тяжелые формы может потребоваться пересадка костного мозга.

Обследование

История и физический экзамен будет сделано. CBC (полным кровяных телец) может обнаружить низкие красные кровяные клетки и ненормальное появление в красных кровяных клетках. Электрофорез гемоглобина может обнаружить аномальное гемоглобина. Анализ ДНК может идентифицировать аномальный ген вызывает талассемией.