Профессионально о болезнях
и их лечении


Нейрогенный мочевой пузырь (паралич мочевого пузыря) Рак языка Предменструальный расстройство дисфорическое (ПДР) Малярийный укус комара Сперматоцеле Почечная инфаркта (повреждение почек из области закупорки сосудов) Карбункул Эмфизема легких Гиперкалиемия Лихорадка (повышенная температура) Укус тарантула Воспалительные заболевания кишечника Гастропарез (желудок мышцы неисправность) Закупоркой слезного протока (dacryostenosis) Гипотензия Рак почки Периферическая нейропатия (повреждение нервов) Простатит (воспаление простаты) Гангрена Чума (бубонная чума, бактерии Yersinia инфекции) Антихолинергическая передозировка Дисплазия шейки матки Макроглобулинемия Мерцательная аритмия Морские вши Синдром Мюнхгаузена по доверенности (изготовлены болезнь в зависимая) Доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение Травмы мышц шеи Ретробульбарная Неврит Наручные растяжение Гиперосмолярная диабетическая кома Гипопаратиреоз Защемление шейного нерва Опухоль в кавернозном синусе Передозировка антидепрессантами Отек колена Стеноз пищевода (сужение) Рак Синдром Лемьера Костохондрит Некротический энтероколит (НЭК) Травма носа Гипонатриемия Доброкачественные новообразования Филяриоз Гемолитическая анемия (красная кровь разрушение клеток расстройство) Сотрясение мозга Передозировка амфетаминами Ретенция (непрорезывание зубов) Порфирия (редкое заболевание кожи, нервной системы) Рваная рана на руке Головы рваная рана (вырезать головы) Инородное тело в ране Периорбитальные целлюлит (инфекция вокруг глаз) Утопление Остеопороз Лакунная инсульт Холестаз при беременности Колит Preseptal гематома (сгусток крови в носу) Психогенные заболевания Запор Сезонное аффективное расстройство (прерывистый сезонная депрессия) Остеохондроза Рак легких Мелкоклеточный Инфекции мочевыводящих путей Радиальная перелом головки (перелом локтевой кости) Listeria (серьезной бактериальной болезни) Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) Травма живота Апоневротической птоз (возрастная опустив веки) Рак яичка Церебральный паралич Злокачественная мезотелиома Бурсит Мастоцитоз (крапивница пигментная, болезнь кожи) Субарахноидальное кровоизлияние Грыжа Легионеллёз ДИСЛОЦИРОВАННЫХ объектив (глаза беспорядок) Узловатая эритема Ипохондрия Гипертензия белого халата Фолликулит Chalazion Контактный дерматит Головная боль Разрыв матки Вазовагальные обмороки Рак шейки матки Гранулематоз Вегенера Кровотечение во время беременности Хеликобактерной инфекции (хеликобактер пилори) Дрожжевой вагинит Вагинит Надмыщелковый перелом Гиперлипидемия (повышенный уровень жиров в крови) Укус осы Локтевой туннельный синдром Колыбельный колпачок (детский себорейный дерматит )

Я не боюсь!

Bolezni.pro - сайт про болезни, где пациенты делятся своими историями

[редактировать]

Синдром Дауна

Генетическое заболевание, которое вызывает задержку в развитии, умственную отсталость и другие нарушения. Расстройство встречается у 1 из 700 родившихся и является наиболее частой причиной, вызывающей серьезные трудности в обучении. Причиной заболевания является дополнительная хромосома 21 (трисомия) или дополнительный генетический материал на 21 хромосоме. Старый возраст матери и наличие предыдущего ребенка с синдромом Дауна увеличивает  вероятность рождения другого ребенка с этим заболеванием. Дети с этим расстройством имеют повышенный риск сердечных дефектов, лейкемии, инфекции, апноэ сна, происходит снижение ожидаемой продолжительности жизни.

Симптомы

Симптомы могут варьировать, но включают: умственную отсталость, меньший размер головы, чем в среднем, округлый внутренний угол глаза, снижение мышечного тонуса, увеличение кожи на задней части шеи, плоский нос, маленькие уши, короткие руки и пальцы.

Лечение

Раннее вмешательство может улучшить функцию и продолжительность жизни ребенка. Специального лечения нет.

Обследование

Анамнез,осмотр. Скрининговые тесты, проведенные во время беременности, могут определить матерей, носящих детей с синдромом Дауна. Эти тесты можно сделать уже на 11-й недели беременности, и включают в себя анализ крови и / или УЗИ. Диагноз подтверждается путем выявления дополнительной  21 хромосомы в клетках ребенка. Эти клетки получают путем амниоцентеза, биопсии хориона или чрезкожной пункции пуповинной крови.